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Modele mosaique picot (2019-02-20)

Copyright: © 2007 Picot et coll. Il s`agit d`un article à accès libre distribué sous les termes de la licence d`attribution Creative Commons, qui permet l`utilisation illimitée, la distribution et la reproduction sur tout support, à condition que l`auteur original et la source sont crédités. En outre, les deux folioles des membranes biologiques sont asymétriques et divisées en sous-domaines composés de protéines ou de lipides spécifiques, ce qui permet la ségrégation spatiale des processus biologiques associés aux membranes. Le cholestérol et les protéines en interaction avec le cholestérol peuvent se concentrer dans les radeaux lipidiques et contraindre les processus de signalisation cellulaire seulement à ces radeaux. une autre forme d`asymétrie a été montrée par les travaux de Mouritsen et Bloom en 1984, où ils ont proposé un modèle de matelas d`interactions lipidiques-protéiques pour répondre à la preuve biophysique que la membrane peut se range dans l`épaisseur et l`hydrophobicité des protéines. les modèles précédents de membranes biologiques comprenaient le modèle de membrane de l`unité Robertson et le modèle de tri-Layer de Davidson-Danielli [5]. Ces modèles avaient des protéines présentes sous forme de feuilles voisines d`une couche lipidique, plutôt que incorporées dans la bicouche des phospholipides [1]. D`autres modèles décrits répétitifs, des unités régulières de protéines et de lipides. Ces modèles n`étaient pas bien soutenus par la microscopie et les données thermodynamiques, et n`étaient pas compatibles avec la preuve des propriétés membranaires dynamiques. [1] Référence: Picot M, Cusumano P, Klarsfeld A, Ueda R, Rouyer F (2007) la lumière active la sortie des neurones du soir et inhibe la sortie des neurones du matin dans l`horloge circadienne de Drosophila. PLoS Biol 5 (11): E315.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0050315 Abréviations: CRY, cryptochrome; DD, Dark-Dark (obscurité constante); DN, Neuron dorsal; EO, oscillateur du soir; GFP, protéine fluorescente verte; LD, lumière – obscurité; LL, lumière – lumière (lumière constante); l-LNv, grand Neuron latéral ventrale; LN, Neuron latéral; LNd, Neuron latéral dorsal; LN-EO, l`oscillateur du soir résidant dans le facteur de dispersion des pigments – neurones latéraux négatifs; LN-MO, l`oscillateur du matin résidant dans le facteur de dispersion des pigments – neurones latéraux positifs; MO, oscillateur du matin; PDF, facteur de dispersion des pigments; PAR, PÉRIODE; RNAi, interférence d`ARN; s.e.m., erreur type de la moyenne; s-LNv, petit neurone latéral ventrale les cerveaux ont été disséqué dans des conditions LD à ZT0. (A – D) L`expression GFP entraînée par Mai179-GAL4 est détectée dans les quatre s-LNvs positifs au format PDF, le cinquième s-LNv, un petit nombre de l-LNvs (faible), trois LND, et deux DN1s (faibles) ainsi que d`autres groupes neuronaux non-horloges [2]. Les horloges circadienne animales sont basées sur de multiples oscillateurs dont les interactions permettent le contrôle quotidien des comportements complexes. Le cerveau de Drosophila contient une horloge circadienne qui contrôle les rythmes de repos – activité et s`appuie sur différents groupes de périodes (PER) – exprimant les neurones. Deux oscillateurs distincts ont été fonctionnellement caractérisés sous des cycles clairs-foncés. Les neurones latéraux (LNs) qui expriment l`activité du matin du facteur de dispersion des pigments (PDF), tandis que les LNs négatives en PDF sont nécessaires pour l`activité du soir. Dans l`obscurité constante, plusieurs lignes de preuve indiquent que l`oscillateur du matin LN (LN-MO) entraîne les rythmes d`activité, alors que l`oscillateur du soir LN (LN-EO) ne le fait pas. Étant donné que les mutants dépourvus de CRYPTOCHROME fonctionnel (CRY), par opposition aux mouches de type sauvage, sont rythmés en lumière constante, nous avons analysé les mouches transgéniques exprimant PER ou CRY dans le LN-MO ou LN-EO. Nous montrons que, dans des conditions de lumière constante et une fonction CRY réduite, l`oscillateur du soir LN entraîne des rythmes d`activité robustes, alors que l`oscillateur du matin LN ne le fait pas. Remarquablement, la lumière agit en inhibant la sortie comportementale LN-MO et en activant la sortie comportementale LN-EO.